公司一直承继“以人为本、不拘一格、任人为贤”的用人理念,尊重、敬重勉励一心员工在真诚相助与责任允许基础上睁开良性竞争,;ず侠沓逋。依赖自身的起劲与本领,争取并掌握公司提供的种种时机,增进和提高自身的素质和能力,创立性的提高事情标准并完成事情妄想,以实现小我私家生长及成绩感。
如对以下职位感兴趣请将简历E-mail到:gyyxhr@sinopharm.com
或直接致电:0431-85109598
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事情所在:长春市高新区立异路1269号
事情内容:认真制剂部的一样平常治理,能够举行制剂工艺探索,指导本部分职员举行一样平常事情开展。
事情内容:
1. 认真项目研发质量治理系统的建设、实验、监控和刷新。
2. 对项目研发质量治理系统及其执行效果实验监控、评估、剖析和刷新。
事情所在:长春市双阳经济开发区一心路1号
事情内容:认真清静标准化、职业康健清静治理系统建设及按期评审,认真按妄想完成清静隐患排查及催促整改。
事情内容:在GMP治理系统下,认真药品生产现场质量监控、装备或工艺验证、文件编辑或审核等部分事情。
事情内容:在GMP治理系统下,使用气相、液相、紫外、红外等磨练仪器,认真对种种物料举行理化判别、含量测定、微生物限度及内毒素检测等部分事情。
事情内容:在GMP治理系统及清静环保等执律例则下,认真对药品厂房举行建设或对生产车间举行手艺刷新,肩负项目治理历程中与内外部分之间的相同与协调事情。
事情内容:认真药品合成的中试及放大生产及相关文件的编写事情。
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